Atresia biliar sindrómica en un paciente pediátrico. Reporte de caso

Autores/as

  • Patricia Ruíz
  • Karen Aguirre
  • Catalina Mesa
  • Liliana Lara

DOI:

https://doi.org/10.22516/25007440.9

Palabras clave:

Atresia de vías biliares, heterotaxia visceral

Resumen

La atresia de vías biliares es una colangiopatía obstructiva neonatal de etiología desconocida que produce una lesión del parénquima hepático y de la vía biliar intrahepática y extrahepática. Representa la causa más común de colestasis neonatal y trasplante hepático en la población pediátrica y se manifiesta como malforma- ción aislada en la mayoría de los casos. Se presenta un caso de un paciente de 75 días de vida con atresia de vías biliares asociado a heterotaxia abdominal. El síndrome de atresia biliar y malformación esplénica ha sido descrito previamente como atresia de vías biliares asociado a malformaciones anatómicas del bazo, páncreas, alteraciones cardíacas y en menor frecuencia malformaciones genitourinarias. El pronóstico de los pacientes con atresia de vías biliares ha mejorado notoriamente con el reconocimiento temprano de los sig- nos semiológicos y con la realización de la portoenterostomía (Kasai) en forma oportuna para lograr mejorar la sobrevida de los pacientes con atresia de vías biliares sindrómica. 

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Lenguajes:

es

Biografía del autor/a

Patricia Ruíz

  1. Especialista en gastroenterología y hepatología pediátrica. Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia 

Karen Aguirre

  1. Especialista en gastroenterología y hepatología pediátrica. Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia 

Catalina Mesa

  1. Especialista en gastroenterología y hepatología pediátrica. Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia 

Liliana Lara

  1. Residente de pediatría. Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia. 

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Publicado

2016-10-28

Cómo citar

Ruíz, P., Aguirre, K., Mesa, C., & Lara, L. (2016). Atresia biliar sindrómica en un paciente pediátrico. Reporte de caso. Revista Colombiana De Gastroenterología, 30(4), 456–460. https://doi.org/10.22516/25007440.9

Número

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Reporte de Casos

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